Ofrecer alternativas libres de humo a los fumadores adultos puede reducir el riesgo de daños. Creemos que este enfoque debería recibir el respaldo de los organismos de salud pública, junto con las medidas actuales de prevención del hábito de fumar y de fomento del abandono del tabaco.


Una supervisión reguladora progresista puede proteger la salud pública y, al mismo tiempo, garantizar que los fumadores adultos puedan tener acceso a productos libres de humo y a información precisa y no engañosa sobre estos. Facilitar el acceso a dicha información es una estrategia lógica de salud pública.

La regulación de hoy en día debería tener en cuenta la naturaleza novedosa de los productos libres de humo. Debería garantizar que se cumplan estándares específicos de calidad y rendimiento. Mediante pruebas científicas fiables debería poder demostrarse su perfil de bajo riesgo.

 


Nuestra contribución hasta la fecha

Nuestra exhaustiva evaluación de la Plataforma 1 se ha enviado a los organismos reguladores de varios países. Presentamos una solicitud de producto de tabaco de riesgo modificado (MRTP, por sus siglas en inglés) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2016, así como solicitudes similares ante las autoridades reguladoras competentes de varios Estados miembros de la UE.

Presentación para la Directiva sobre productos de tabaco de la UE

Solicitud de producto de tabaco de riesgo modificado ante la FDA

Solicitud de producto de tabaco previa a la comercialización de la FDA