Nous menons des études à long terme et surveillons les résultats liés à la consommation, afin d’identifier les effets à long terme pour les fumeurs adoptant nos produits.

Les données de pré-commercialisation recueillies jusqu’à présent sur nos produits sans combustion sont très prometteuses, car elles mettent en évidence leur potentiel de présenter moins de risques que le tabagisme régulier pour les fumeurs qui les adoptent entièrement. Pour vérifier le potentiel impact positif de nos produits sur la santé publique, il est important pour nous de suivre les produits même après leur lancement sur le marché. Nous recueillons des informations afin de vérifier si les maladies liées au tabagisme diminuent, et si des événements inappropriés surgissent.

Nous associons diverses approches, dont la surveillance de la sécurité, les études cliniques et les études épidémiologiques, afin d’avoir petit à petit une meilleure idée du potentiel de réduction des risques de nos produits.


Latest_versionLTA2 (2)-01

 

Surveillance de la sécurité pour recueillir des informations relatives à leur santé de la part des consommateurs

 

 

Nous avons mis en place un programme de surveillance de la sécurité post-commercialisation afin que les consommateurs puissent nous signaler tout événement indésirable sur leur santé associé à l’utilisation de nos produits sans combustion.

Nous effectuons un suivi de ces informations afin d’identifier d’éventuelles préoccupations en matière de sécurité et de les transmettre aux autorités de réglementation si nécessaire.

 

 

Notre premier groupe d’études

 

Nos études transversales et de cohorte nous aident à évaluer la prévalence et les modes de consommation du tabac et de la nicotine, et à fournir des indications concernant les effets sur la santé de nos produits sans combustion.

Les apprentissages de notre premier groupe d’études de cohorte post-commercialisation au Japon

Nous avons évalué l’impact de l’utilisation de nos produits sans combustion sur la santé de la population

 

 

Les habitudes tabagiques des personnes varient considérablement et les maladies liées au tabagisme sont complexes et mettent des décennies à se déclarer. Comment pouvons-nous évaluer l’impact de l’utilisation des RRP* sur la santé de la population totale sans attendre des décennies ?

Pour évaluer l’impact des RRP* sur la santé de la population, nous avons construit un modèle épidémiologique fondé sur des simulations mathématiques, grâce à des données de la vie courante, accessibles au public, et ce, conformément aux exigences de la FDA.

 

See our source from the International Smoking Statistics

 

Nous avons fondé notre modèle (concernant l’impact sur la santé de la population) sur la prévalence tabagique, des histoires personnelles liées au tabagisme, ainsi que la taille des populations, en recourant à des données recueillies dans différents pays, comme les États-Unis, l’Allemagne, le Royaume-Uni et le Japon. Nous avons associé ces données aux taux de mortalité des maladies liées au tabagisme définis par l’Organisation mondiale de la santé.

Le modèle concernant l’impact sur la santé de la population qui en résulte nous permet d’évaluer une gamme de scénarios complexes, dont différentes hypothèses relatives au potentiel de réduction des risques de nos produits sans combustion en comparaison avec le tabagisme régulier. Le modèle inclut également des données sur les non-fumeurs, fournissant ainsi une évaluation de l’impact global sur la santé de la population.

Les évaluations sont précieuses, car elles sont disponibles dès aujourd’hui, bien avant les résultats des études à long terme. Jusqu’à présent, les résultats du modèle indiquent que nos produits sans combustion peuvent réduire les effets nocifs sur la population causés par les principales maladies liées au tabagisme.

 

 

Consultez notre publication revue par les pairs concernant le modèle :.

Check some of the model's estimates.