그리고 장기 연구를 수행하고 소비자 사용과 관련된 이벤트를 모니터링하여 당사 제품으로 전환한 흡연자의 장기적 효과를 추적합니다.

당사의 무연 제품과 관련하여 현재까지 수집된 시판 전 증거는 매우 우수하며 완전하게 전환한 흡연자의 경우 지속적인 흡연보다 위험이 감소할 가능성이 있습니다. 제품이 현실 세계에서 공중 보건에 대한 긍정적인 영향을 줄 수 있는 가능성이 있는지를 확인하려면 시장 출시 후에도 제품을 추적하는 것이 중요합니다. 당사는 정보를 수집하여 흡연 관련 질병이 감소하며 시장 출시 시점에 의도치 않은 결과가 나타나는지를 확인합니다.

그리고 안전성 감시, 임상 시험 및 역학적 연구 등 다양한 방식을 결합하여 당사 제품의 위험도 감소 가능성을 명확하게 파악합니다.


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소비자들로부터 건강 관련 정보를 수집하기 위한 안전성 감시

 

 

당사는 소비자를 위한 시판 후 안전성 감시를 구축하여 무연 제품 사용과 관련한 건강 관련 이상 반응을 신고하도록 하고 있습니다.

그리고 이러한 정보를 지속적으로 모니터링하여 잠재적 안전 우려 사항을 확인하고 필요한 경우 규제 당국에 신고합니다.

 

 

1차 연구

 

다제간 코호트 연구를 통해 담배와 니코틴 흡연율과 패턴을 평가하며 무연 제품이 건강에 미치는 영향을 확인할 수 있습니다.

일차 일본 시판 후 코호트 연구에서의 발견 사항

모집단의 건강에 대한 당사의 무연 제품 사용의 영향을 예측했습니다.

 

 

사람들의 흡연 습관은 매우 다르며 흡연 관련 질병은 복잡하고 발병하는 데 수십 년이 걸립니다. 그렇다면 수십 년이 지나기 전에 전체 모집단 건강에 대한 RRP*의 영향을 어떻게 예측할 수 있을까요?

RRP*의 모집단 수준 건강 영향을 예측하기 위해 우리는 미국 FDA의 요구 사항에 따라 공개적으로 이용 가능한 실제 데이터를 활용하여 수학적 시뮬레이션을 기반으로 하는 역학적 모델을 개발했습니다.

 

소스는 국제 흡연 통계( http://www.pnlee.co.uk/ISS.htm )에서 확인할 수 있습니다.

 

당사는 미국, 독일, 영국 및 일본 등의 다른 국가에서 수집된 정보를 활용하는 흡연율, 개인의 흡연 기록 및 모집단의 크기에 대한 모델인 모집단 건강 영향 모델을 기준으로 합니다. 그리고 이러한 데이터와 세계 보건 기구가 결정한 흡연 관련 사망률을 결합했습니다.

결과적인 모집단 건강 영향 모델을 활용하여 지속적인 흡연과 비교할 때 무연 제품의 위험도 감소 가능성에 대한 다른 가정 등 여러 복잡한 시나리오가 예측되었습니다. 이러한 모델에는 비흡연자 데이터도 통합되어 전반적인 모집단 건강 영향이 예측되었습니다.

이러한 예측은 실제 장기 연구 결과를 얻기 전인 현재 활용이 가능하므로 소중한 정보가 됩니다. 현재까지의 모델링 결과는 당사의 무연 제품이 다수의 흡연 관련 질병으로 인해 유발되는 모집단의 유해성을 감소함을 나타냅니다.

 

 

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