Oferecer alternativas sem fumaça a adultos fumantes pode reduzir o risco de danos. Acreditamos que essa abordagem deveria ser apoiada por órgãos de saúde pública, além dos esforços existentes para prevenir o início do hábito de fumar e incentivar que se pare de fumar.


A supervisão regulatória progressiva pode proteger a saúde pública, ao mesmo tempo que garante que adultos fumantes podem acessar produtos sem fumaça, bem como informações precisas e não enganosas a respeito desses. O acesso a tais informações é uma abordagem de senso comum à saúde pública.

Regulamentações modernas devem levar em conta a natureza recente dos produtos sem fumaça. Devem garantir que a qualidade específica e os padrões de desempenho sejam atendidos. Evidências científicas robustas devem demonstrar o seu perfil de risco reduzido.

 


Nossa contribuição até o momento

Nossa avaliação abrangente da Plataforma 1 foi apresentada a órgãos reguladores em vários países. Apresentamos uma candidatura de Produto de tabaco de risco modificado (MRTP, Modified Risk Tobacco Product) à US Food and Drug Administration em dezembro de 2016, bem como pedidos semelhantes a autoridades reguladoras em vários estados-membros da UE.

Pedido sob a Diretriz de produtos de tabaco da UE

Submissão à FDA de Pré-comercialização de produto de tabaco

Candidatura à FDA de Pré-comercialização de produto de tabaco