2016 年 12 月 5 日,PMI 向美国 FDA 烟草制品中心提交了风险降低烟草制品申请。

该申请依照美国 FDA 于 2012 年发布的《风险降低烟草制品申请行业指导草案》提交。

风险降低烟草制品申请 | 指导草案 | FDA

我们的申请体现了针对 Platform 1 相较于卷烟的潜在风险降低情况实施的全面科学评估。

美国 FDA 是全世界首个为提交授权低风险和/或低危害性产品声明所需数据建立相应框架的监管机构。 2018 年 1 月 24 日,PMI 向烟草制品科学咨询委员会 (TPSAC) 提交了 Platform 1 的风险降低烟草制品申请。 

我们的申请目前正在接受科学审查。