菲利普莫里斯國際於 2016 年 12 月 5 日,向美國食品藥物管理局的煙草製品中心提交了一份改良風險煙草產品申請書。 申請書中的編纂內容,皆符合美國食品藥物管理局於 2012 年針對本產業發佈之改良風險煙草產品指南草案。

Modified Risk Tobacco Product Applications | Draft Guidance | FDA

 

檢測1 號平台相較香煙的降低風險表現後,我們的申請書反映了徹底的科學評估結果。


美國食品藥物管理局是全世界第一個為接收批准降低風險和/或減少接觸的產品所需數據,而建立了一套框架的監管單位 。 2018 年 1 月 24 日,菲利普莫里斯國際在煙品科學諮詢委員會(Tobacco Products Scientific Advisory Committee,TPSAC)發表了 1 號平台的改良風險煙草產品申請書。, 

2018年6月8日,菲利普莫利斯國際向美國食品藥物管理局提交更多臨床測試結果以支持其深入的科學證明。

而針對這份申請書的科學審核仍在進行當中。

 

在 The Cube 進行的研究內容與更多資訊

探索更多菲利普莫里斯國際所做的研究