研究

      PMIの煙の出ない製品についての科学的評価のアプローチ

      当社の科学的評価は、化学、生物学、情報学、医学の各分野における共同アプローチと専門知識に基づいています。当社の科学的評価は、製薬業界の手順に準じて行われており、米国食品医薬品局（FDA）が2012年に発行したリスク修飾（軽減）たばこ製品（MRTP）申請に関するガイダンス草案に準拠しています。こちらは、当社の科学的評価のアプローチの概要です。

      科学的評価のアプローチ

      製品タイプ開発

      当社の煙の出ない製品開発の科学的根拠

      当社の煙の出ない製品開発の基礎にある科学
      platform assessment approach
      Scientist in a white coat holds a transparent tube, examining its content.
      科学的評価のアプローチ

      毒性評価

      当社は、喫煙を継続した場合と比較した個人の健康リスクを低減する可能性を検証するために、in vitroおよびin vivo試験によって煙の出ない製品を評価しています。

      煙の出ない製品の毒性が低減されていることをどのようにして前臨床試験において確認するのか
      科学的評価のアプローチ

      臨床評価

      臨床試験は、成人喫煙者が煙の出ない製品に切替えた場合、人体がどのような反応を示すのか、またそれが試験期間中喫煙を継続した場合、禁煙した場合それぞれと比較して、どのように異なるのかを示す情報を与えてくれます。

      病院内または外来で煙の出ない製品に切替える
      Clinical studies on PMI smoke-free products
      People in a show room checking out smoke-free products.
      科学的評価のアプローチ

      リスク認識と切替え行動評価

      当社は、将来的なコミュニケーションが成人喫煙者に与える影響、これが当社の煙の出ない製品に対する彼らのリスク認識と使用にどのような影響を与えるのかを評価しています。

      人々は当社の煙の出ない製品をどのように認識するのか
      科学的評価のアプローチ

      長期的評価

      当社の科学的評価プログラムでは、当社の煙の出ない製品の使用に関する事象を監視し、またこれらに切替えることによる影響も研究しています。

      煙の出ない製品は、長期的に見て公衆衛生に便益をもたらすのか
      Long-term studies on PMI smoke-free products
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      当サイトは、たばこ製品の使用による個人のリスクと社会全体への害を低減する可能性のある製品の開発・評価を続けるフィリップ モリス インターナショナル(PMI)の取組みに関する科学的情報を公開および発信することを目的として、フィリップ モリス インターナショナル(PMI)によって運営されています。当サイトは、科学者および公衆衛生、規制当局、およびたばこ政策に関心をお持ちのその他の関係者の皆さまに情報を提供するためのものであり、広告やマーケティングを目的としたもの、あるいは消費者の皆さまによる使用を目的としたものではありません。

      RRP(リスクを低減する可能性のある製品)は、紙巻たばこの喫煙を継続した場合と比較して、同製品に切替えた成人喫煙者にとって害のリスクが少なくなるか、少なくなることが見込まれるか、又は少なくなる可能性のある製品を指すものとして私たちが使用している言葉です。当社のもとには、開発、科学的評価、市販化といった異なる段階にある様々なRRPが存在します。当社のRRPは、発生させるエアロゾル（蒸気）に含まれる有害および有害性成分の量が、紙巻たばこの煙に含まれる量と比較してはるかに少ない煙の出ない製品です。